RETTIN OIREYHTYMÄ

on erittäin harvinainen neurologinen sairaus, joka aiheuttaa vaikeaa monivammaisuutta. Se ilmenee pelkästään tytöillä ja naisilla.

Rettin oireyhtymässä 

• Vauvaiän kehitys näyttää jokseenkin normaalilta, vaikka motorinen kehitys hidastuu noin puolivuotiaasta alkaen.

• Kehitys alkaa taantua 6–36 kuukauden iästä alkaen.

• Nopea taantuminen johtaa yleensä jo opittujen puhetaitojen häviämiseen ja käsien käyttötaidon merkittävään heikkenemiseen tai katoamiseen.

Tätä vaihetta seuraa hitaampi taantuminen, jolloin motoriset taidot heikkenevät jonkin verran, pysyvät ennallaan tai saattavat karkean motoriikan osalta jopa hieman parantua. Osalla Rett-henkilöistä voi olla myös myöhempi taantumavaihe, jolloin liikuntakyky häviää.

Yleensä Rett-henkilöt ovat puhekyvyttömiä tai he käyttävät vain joitakin puheilmauksia. Monille tulee n. 4-vuotiaana epilepsia.

Muita tyypillisiä lisäoireita ovat

• käsimaneerit
• jäsenten kankeus
  
• hyperventilaatio
• skolioosi.

Oireyhtymää ilmenee myös epätyypillisissä muodoissa.

Rettin oireyhtymä aiheuttaa vaikean monivammaisuuden.